病因
地中海贫血是一种遗传性血红蛋白病，主要是由于血红蛋白β链基因突变所导致的，因此影响到了人体造血系统中红细胞的生成、生命周期以及血红蛋白的功能。这种基因缺陷主要分为β-地中海贫血和α-地中海贫血两种类型。
症状
地中海贫血的主要症状是贫血，因为红细胞中的血红蛋白含量减少，影响了氧的运输能力，导致体内氧供减少，表现为疲劳、气短、出汗、心慌等；同时，由于红细胞寿命的缩短，使人体内的胆红素水平升高，引起皮肤和眼白黄染，此外，还常常有骨痛、食欲不振、智力发育迟缓等症状。
治疗方式
地中海贫血遗传，目前不存在治愈该病的方法，但是可进行调控确保生活质量，常见的治疗方式包括输血、维生素补充、骨髓移植等，同时还应该尽量避免出现感染、负面情绪、避免胆结石等诱发因素。
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