遗传是指基因的传递和表现。每个人的基因都是从父母那里遗传而来的。基因是一段DNA序列，它包含了遗传信息，控制着身体的生理和生化过程。每个人的基因不同，因此人们的身体、智力、行为等也会有所不同。
遗传性疾病是由基因突变引起的疾病。这些基因突变可以是染色体异常、单个基因的变异或复杂的基因互作关系。遗传性疾病可以是单基因遗传病、染色体异常遗传病或多基因遗传病。
当一个人携带有异常基因时，因为这种基因的异常表现可能会导致遗传性疾病，所以他的后代都有患上该疾病的风险。这种情况被称为遗传风险。
遗传性疾病通常分为三类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和X染色体连锁遗传病。常染色体显性遗传病是指只要携带有一份异常基因，就可能患上疾病。常染色体隐性遗传病是指需要携带两份异常基因才会患上疾病。X染色体连锁遗传病则是指异常基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，患病风险因此更高。
一些遗传疾病的特点是：早发性、家族性、反复发作、复杂多变、难治疗等。因此，在生育过程中，我们需要考虑到患者和其他家庭成员的遗传风险，并寻求专业的基因咨询。
结论：遗传性疾病是由基因突变引起的疾病，是一种早发性、家族性、反复发作、复杂多变、难治疗的疾病。我们需要及时了解遗传知识，防范遗传风险，尤其是在生育过程中。TAGS: 遗传、遗传性疾病、遗传风险、基因、基因突变
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